T-1201 通過台灣 TFDA 人體臨床試驗審查 (IND)，准予進行第一期人體臨床試驗
2021.04.01
繼美國食品藥物管理局(US FDA)於今(110)年1月中旬核准T-1201一期IND後，泰緯生技隨後於1月2
專案進展
T-1201 通過美國 FDA 人體臨床試驗審查 (IND)，准予進行第一期人體臨床試驗
2021.01.01
T-1201於2020年12月15日向美國食品藥物管理局 (FDA) 提出試驗中新藥 (Investigati
T-1101 膠囊通過台灣 TFDA 人體臨床試驗審查 (IND)，准予進行第一期人體臨床試驗
2020.12.01
泰緯生技全首創First-in-Class的Nek2/Hec1蛋白抑制劑小分子抗癌藥物T-1101膠囊劑型，繼
T-1101 膠囊通過美國 FDA 人體臨床試驗審查 (IND)，准予進行第一期人體臨床試驗
2020.11.01
泰緯生技全首創First-in-Class的Nek2/Hec1蛋白抑制劑小分子抗癌藥物T-1101膠囊劑型，於
泰緯抗癌新藥研發重大里程碑 T-1101 口服粉進入第一期人體臨床試驗
2017.09.01
泰緯生技全首創First-in-Class的Nek2/Hec1蛋白抑制劑小分子抗癌藥物T-1101，繼2016
T-1101 口服粉末通過台灣 TFDA 人體臨床試驗審查 (IND)，准予進行第一期人體臨床試驗
2017.01.01
泰緯生技全首創First-in-Class的Nek2/Hec1蛋白抑制劑小分子抗癌藥物T-1101，繼2016
T-1101 口服粉末通過美國 FDA 人體臨床試驗審查 (IND)，准予進行第一期人體臨床試驗
2016.09.01
泰緯生技全首創 First-in-Class 的 Nek2/Hec1 蛋白抑制劑小分子抗癌藥物 T-1101，