專案進展
T-1301 通過台灣 TFDA 人體臨床試驗審查 (IND)，准予進行第一期人體臨床試驗
2021.08.01
繼美國食品藥物管理局(US FDA)於今(110)年6月中旬核准T-1301一期IND後，泰緯生技隨後於6月2
泰緯生技 T-1301 通過美國 FDA 人體臨床試驗審查 (IND)，准予進行第一期人體臨床試驗
2021.06.01
泰緯生技多靶點酪胺酸激酶抑制劑T-1301，於今(110)年5月18日向美國FDA提出IND申請，並順利於6月
T-1201 通過台灣 TFDA 人體臨床試驗審查 (IND)，准予進行第一期人體臨床試驗
2021.04.01
繼美國食品藥物管理局(US FDA)於今(110)年1月中旬核准T-1201一期IND後，泰緯生技隨後於1月2
T-1201 通過美國 FDA 人體臨床試驗審查 (IND)，准予進行第一期人體臨床試驗
2021.01.01
T-1201於2020年12月15日向美國食品藥物管理局 (FDA) 提出試驗中新藥 (Investigati
T-1101 膠囊通過台灣 TFDA 人體臨床試驗審查 (IND)，准予進行第一期人體臨床試驗
2020.12.01
泰緯生技全首創First-in-Class的Nek2/Hec1蛋白抑制劑小分子抗癌藥物T-1101膠囊劑型，繼
T-1101 膠囊通過美國 FDA 人體臨床試驗審查 (IND)，准予進行第一期人體臨床試驗
2020.11.01
泰緯生技全首創First-in-Class的Nek2/Hec1蛋白抑制劑小分子抗癌藥物T-1101膠囊劑型，於