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專案進展
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泰緯生技 T-1301 通過美國 FDA 人體臨床試驗審查 (IND),准予進行第一期人體臨床試驗
2021.06.01
泰緯生技多靶點酪胺酸激酶抑制劑T-1301,於今(110)年5月18日向美國FDA提出IND申請,並順利於6月
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T-1201 通過台灣 TFDA 人體臨床試驗審查 (IND),准予進行第一期人體臨床試驗
2021.04.01
繼美國食品藥物管理局(US FDA)於今(110)年1月中旬核准T-1201一期IND後,泰緯生技隨後於1月2
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T-1201 通過美國 FDA 人體臨床試驗審查 (IND),准予進行第一期人體臨床試驗
2021.01.01
T-1201於2020年12月15日向美國食品藥物管理局 (FDA) 提出試驗中新藥 (Investigati
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T-1101 膠囊通過台灣 TFDA 人體臨床試驗審查 (IND),准予進行第一期人體臨床試驗
2020.12.01
泰緯生技全首創First-in-Class的Nek2/Hec1蛋白抑制劑小分子抗癌藥物T-1101膠囊劑型,繼
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T-1101 膠囊通過美國 FDA 人體臨床試驗審查 (IND),准予進行第一期人體臨床試驗
2020.11.01
泰緯生技全首創First-in-Class的Nek2/Hec1蛋白抑制劑小分子抗癌藥物T-1101膠囊劑型,於
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泰緯抗癌新藥研發重大里程碑 T-1101 口服粉進入第一期人體臨床試驗
2017.09.01
泰緯生技全首創First-in-Class的Nek2/Hec1蛋白抑制劑小分子抗癌藥物T-1101,繼2016