T-1201

T-1201 為同類首創 (First-in-Class) 新穎性小分子藥物複合標靶抗癌藥物，利用靶向腫瘤部位的磷脂絲胺酸 (Phosphatidylserine)，專一性辨識癌細胞，設計系結合專一性辨識腫瘤部位並搭配已知抗癌效果的藥物 (SN-38) 作為藥物載荷，達到可增加腫瘤周邊藥物濃度，同步提昇抗癌藥效並減少用藥劑量以降低抗腫瘤藥物常見副作用。

T-1201 的抗癌效果已在各種腫瘤動物模式中進行驗證，如大腸直腸癌、胰臟癌、攝護腺癌、肺癌、乳癌及肝癌。在動物試驗中，T-1201 相較於市售抗癌藥物 (Irinotecan) 更具抑制癌細胞生長效果且毒性更低 (安全)。

T-1201 現正於多家醫學中心執行臨床一期安全性與耐受性試驗，尋找最大耐受劑量 (Maximal Tolerated Dose) 與臨床二期建議劑量 (Recommended Phase 2 Dose)。