T-1201 於 2020 年 12 月 15 日向美國食品藥物管理局 (FDA) 提出試驗中新藥 (Investigational New Drug, IND) 申請，並順利於 2021 年 1 月 15 日獲美國 FDA 核准同意執行第一期臨床試驗，為國內第一個本土研發之抗癌藥物傳輸系統的具體成功案例。
