繼美國食品藥物管理局 (US FDA) 於今 (110) 年 1 月中旬核准 T-1201 一期 IND 後，泰緯生技隨後於 1 月 29 日向台灣衛福部食品藥物管理署 (TFDA) 提出人體一期臨床試驗申請，現已順利於 4 月 12 日獲准，預計 110 年中正式啟動執行臨床一期試驗。
T-1201 臨床一期為多中心試驗，將於台灣主要的臨床試驗中心進行，招募晚期實體腫瘤受試者，探討人體安全使用劑量及潛在療效。
