泰緯生技多靶點酪胺酸激酶抑制劑 T-1301，於今 (110) 年 5 月 18 日向美國 FDA 提出 IND 申請，並順利於 6 月 17 日獲核准執行第一期臨床試驗，預計於 6 月 28 日向台灣 FDA 提出 IND 申請。

T-1301 為泰緯生技於 108 年自國家衛生院技轉引進的小分子口服抗癌藥物，經陸續完成臨床前安全性評估、化學製造與管制後，目標於今年底啟動人體一期臨床試驗。