T-1201，繼 2021 年 1 月成功獲得美國 FDA 同意核准通過試驗中新藥 (IND) 申請後，於2021 年 4 月亦通過台灣 TFDA 核准並已於 6 月底展開人體一期臨床試驗。

試驗基本資料與受試者納入排除條件，可參閱以下由財團法人醫藥品查驗中心建置之台灣藥物臨床試驗資訊網核准號 1050015886 或 ClinicalTrials.gov  NCT04866641。