T-1301
T-1301 人體一期臨床試驗於 111 年 8 月納入第一位受試者
2022.08.20
泰緯生技小分子抗癌藥物T-1301人體一期臨床試驗已於110年12月中旬正式啟動執行。經篩選符合納入排除條件的
T-1301 通過台灣 TFDA 人體臨床試驗審查 (IND)，准予進行第一期人體臨床試驗
2021.08.01
繼美國食品藥物管理局(US FDA)於今(110)年6月中旬核准T-1301一期IND後，泰緯生技隨後於6月2
泰緯生技 T-1301 通過美國 FDA 人體臨床試驗審查 (IND)，准予進行第一期人體臨床試驗
2021.06.01
泰緯生技多靶點酪胺酸激酶抑制劑T-1301，於今(110)年5月18日向美國FDA提出IND申請，並順利於6月
