國家衛生研究院與泰緯生命科技股份有限公司於 2019 年 4 月 8 日完成技轉授權簽約，共同宣布將由泰緯生技接棒，推動治療胃腸道基質瘤與急性骨髓性白血病的新一代抗癌藥物 DBPR216 的臨床前與臨床試驗。
DBPR216 是以 c-Kit/FLT3 為分子標靶的酪胺酸激酶抑制劑，可治療胃腸道基質瘤（GIST）與急性骨髓性白血病（AML）。在臨床上，胃腸道基質瘤與白血病之患者常因 c-Kit 基因突變而產生抗藥性，使得後續的治療無效或復發，降低患者的平均存活期。經實驗證實，DBPR216 對於 c-Kit 突變之 GIST 細胞株及 c-Kit/FLT3 突變之 AML 細胞株，不論是於動物體內或體外之活性測試，皆展現出良好的抑制腫瘤生長效果，特別是對於 GIST 的抗腫瘤療效，大幅優於現有一至三線 GIST 藥物基利克膜衣錠（Glivec®）、紓癌特（Sutent®）與癌瑞格（Stivarga®）。DBPR216 預計於三年內進入人體臨床試驗，後續若能核准上市，預估全球市值可達數億美金，極具市場發展潛力。
