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T-1301 自國家衛生研究院技轉

T-1301 自國家衛生研究院技轉

國家衛生研究院與泰緯生命科技股份有限公司於 2019 年 4 月 8 日完成技轉授權簽約,共同宣布將由泰緯生技接棒,推動治療胃腸道基質瘤與急性骨髓性白血病的新一代抗癌藥物 DBPR216 的臨床前與臨床試驗。

DBPR216 是以 c-Kit/FLT3 為分子標靶的酪胺酸激酶抑制劑,可治療胃腸道基質瘤(GIST)與急性骨髓性白血病(AML)。在臨床上,胃腸道基質瘤與白血病之患者常因 c-Kit 基因突變而產生抗藥性,使得後續的治療無效或復發,降低患者的平均存活期。經實驗證實,DBPR216 對於 c-Kit 突變之 GIST 細胞株及 c-Kit/FLT3 突變之 AML 細胞株,不論是於動物體內或體外之活性測試,皆展現出良好的抑制腫瘤生長效果,特別是對於 GIST 的抗腫瘤療效,大幅優於現有一至三線 GIST 藥物基利克膜衣錠(Glivec®)、紓癌特(Sutent®)與癌瑞格(Stivarga®)。DBPR216 預計於三年內進入人體臨床試驗,後續若能核准上市,預估全球市值可達數億美金,極具市場發展潛力。

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