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泰緯抗癌新藥研發重大里程碑 T-1101 口服粉進入第一期人體臨床試驗

泰緯抗癌新藥研發重大里程碑 T-1101 口服粉進入第一期人體臨床試驗

泰緯生技全首創 First-in-Class 的 Nek2/Hec1 蛋白抑制劑小分子抗癌藥物 T-1101,繼 2016 年 9 月成功獲得美國 FDA 同意核准通過試驗中新藥 (IND )申請後,於 2017 年 1 月亦通過台灣 TFDA 核准並已於 7 月底展開人體一期臨床試驗,以固體腫瘤病患為主要治療對象。

試驗基本資料與受試者納入排除條件,可參閱以下由財團法人醫藥品查驗中心建置之台灣藥物臨床試驗資訊網核准號 1106002893 或 ClinicalTrials.gov  NCT03195764

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