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T-1101 口服粉末通過台灣 TFDA 人體臨床試驗審查 (IND),准予進行第一期人體臨床試驗

T-1101 口服粉末通過台灣 TFDA 人體臨床試驗審查 (IND),准予進行第一期人體臨床試驗

泰緯生技全首創 First-in-Class 的 Nek2/Hec1 蛋白抑制劑小分子抗癌藥物 T-1101,繼 2016 年 9 月成功獲得美國 FDA 同意核准通過試驗中新藥 (IND) 申請後,於 2017 年 1 月亦通過台灣 TFDA 核准可展開人體一期臨床試驗。 

T-1101:
T-1101 為本土研發新藥,為首創由阻斷細胞複製中 Nek2/Hec1 組合物生成,抑制癌細胞生長之藥物。實驗結果顯示對數十種癌細胞具有抑制效果,對乳癌與肝癌尤具效果。泰緯生技專利布局保護於 T-1101 開發各個階段,包括藥物組成、劑型與合成相關等均透過申請專利來保護產品。

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