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T-1201
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T-1201 通過台灣 TFDA 人體臨床試驗審查 (IND),准予進行第一期人體臨床試驗
2021.04.01
繼美國食品藥物管理局(US FDA)於今(110)年1月中旬核准T-1201一期IND後,泰緯生技隨後於1月2
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T-1201 通過美國 FDA 人體臨床試驗審查 (IND),准予進行第一期人體臨床試驗
2021.01.01
T-1201於2020年12月15日向美國食品藥物管理局 (FDA) 提出試驗中新藥 (Investigati
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繼美國食品藥物管理局(US FDA)於今(110)年1月中旬核准T-1201一期IND後,泰緯生技隨後於1月2
T-1201於2020年12月15日向美國食品藥物管理局 (FDA) 提出試驗中新藥 (Investigati