T-1301 通過台灣 TFDA 人體臨床試驗審查 (IND),准予進行第一期人體臨床試驗

繼美國食品藥物管理局(US FDA)於今(110)年6月中旬核准T-1301一期IND後,泰緯生技隨後於6月2 …

T-1301 通過台灣 TFDA 人體臨床試驗審查 (IND),准予進行第一期人體臨床試驗 閱讀全文 »