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泰緯生技 T-1301 通過美國 FDA 人體臨床試驗審查 (IND)，准予進行第一期人體臨床試驗
泰緯生技多靶點酪胺酸激酶抑制劑T-1301，於今(110)年5月18日向美國FDA提出IND申請，並順利於6月17日獲核 …
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T-1201 通過台灣 TFDA 人體臨床試驗審查 (IND)，准予進行第一期人體臨床試驗
繼美國食品藥物管理局(US FDA)於今(110)年1月中旬核准T-1201一期IND後，泰緯生技隨後於1月29日向台灣 …
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T-1201 通過美國 FDA 人體臨床試驗審查 (IND)，准予進行第一期人體臨床試驗
T-1201於2020年12月15日向美國食品藥物管理局 (FDA) 提出試驗中新藥 (Investigational …
