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專案進展

T-1301 進入第一期人體臨床試驗

泰緯生技小分子抗癌藥物 T-1301 陸續於今 (110) 年第二季及第三季,順利取得美國及台灣食品藥物管理署核准,於台 …

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專案進展

T-1301 通過台灣 TFDA 人體臨床試驗審查 (IND),准予進行第一期人體臨床試驗

繼美國食品藥物管理局(US FDA)於今(110)年6月中旬核准T-1301一期IND後,泰緯生技隨後於6月28日向台灣 …

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專案進展

T-1201 進入第一期人體臨床試驗

T-1201,繼2021年1月成功獲得美國FDA同意核准通過試驗中新藥(IND)申請後,於2021年4月亦通過台灣TFD …

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專案進展

泰緯生技 T-1301 通過美國 FDA 人體臨床試驗審查 (IND),准予進行第一期人體臨床試驗

泰緯生技多靶點酪胺酸激酶抑制劑T-1301,於今(110)年5月18日向美國FDA提出IND申請,並順利於6月17日獲核 …

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