News
最新消息
全部消息
專案進展
獲獎榮譽
專案進展
T-1201 進入第一期人體臨床試驗
T-1201,繼2021年1月成功獲得美國FDA同意核准通過試驗中新藥(IND)申請後,於2021年4月亦通過台灣TFD …
2021.07.01
更多資訊
專案進展
泰緯生技 T-1301 通過美國 FDA 人體臨床試驗審查 (IND),准予進行第一期人體臨床試驗
泰緯生技多靶點酪胺酸激酶抑制劑T-1301,於今(110)年5月18日向美國FDA提出IND申請,並順利於6月17日獲核 …
2021.06.01
更多資訊
專案進展
T-1201 通過台灣 TFDA 人體臨床試驗審查 (IND),准予進行第一期人體臨床試驗
繼美國食品藥物管理局(US FDA)於今(110)年1月中旬核准T-1201一期IND後,泰緯生技隨後於1月29日向台灣 …
2021.04.01
更多資訊
專案進展
T-1201 通過美國 FDA 人體臨床試驗審查 (IND),准予進行第一期人體臨床試驗
T-1201於2020年12月15日向美國食品藥物管理局 (FDA) 提出試驗中新藥 (Investigational …
2021.01.01
更多資訊
專案進展
T-1201 進入第一期人體臨床試驗
T-1201,繼2021年1月成功獲得美國FDA同意核准通過試驗中新藥(IND)申請後,於2021年4月亦通過台灣TFD …
2021.07.01
更多資訊
專案進展
泰緯生技 T-1301 通過美國 FDA 人體臨床試驗審查 (IND),准予進行第一期人體臨床試驗
泰緯生技多靶點酪胺酸激酶抑制劑T-1301,於今(110)年5月18日向美國FDA提出IND申請,並順利於6月17日獲核 …
2021.06.01
更多資訊
專案進展
T-1201 通過台灣 TFDA 人體臨床試驗審查 (IND),准予進行第一期人體臨床試驗
繼美國食品藥物管理局(US FDA)於今(110)年1月中旬核准T-1201一期IND後,泰緯生技隨後於1月29日向台灣 …
2021.04.01
更多資訊
專案進展
T-1201 通過美國 FDA 人體臨床試驗審查 (IND),准予進行第一期人體臨床試驗
T-1201於2020年12月15日向美國食品藥物管理局 (FDA) 提出試驗中新藥 (Investigational …
2021.01.01
更多資訊
Sorry, we couldn't find any posts. Please try a different search.