泰緯生技致力於癌症相關之新藥開發，擁有多項First-in-Class/ Best-in-Class抗癌標靶藥物，今日宣布將於2024美國癌症研究協會（AACR）年會中發表多項最新研究進展。包括T-1101、T-1201與T-1301三項已進入臨床試驗之小分子新藥，其中T-1101及T-1201有望今年底前提出二期臨床試驗。

T-1101為First-in-class全球首例之小分子抑制劑，是具高毒殺細胞效果與優異藥物動力學效果的口服膠囊劑型。目前於一期臨床試驗中，已達預期之安全性及初步療效。

T-1201為新穎性標靶小分子複合SN38抗癌藥物，是標靶型靜脈注射藥物，可靶向癌細胞細胞膜上的磷脂酰絲氨酸，將T-1201藥物聚焦於腫瘤部位，隨後藉由酵素裂解作用，釋放具有毒殺效果的SN38。目前於一期臨床試驗中，已達預期之安全性及初步療效。

T-1301為口服膠囊劑型的多重標靶酪胺酸激酶抑制劑，針對多種實體與血液腫瘤，包含抗藥性胃腸道基質瘤(drug-resistant GIST)、急性骨髓性白血病(AML)等，均展現良好抑制腫瘤生長效果，且對胃腸道基質瘤效果優於現有一線至三線藥物。目前規劃適應症為抗藥性胃腸道基質瘤 (GIST)與急性骨髓性白血病 (AML)，隨臨床實驗數據尋找合適之適應症。

三項研發藥品的發表編號與題目如下：

T-1101：

“T-1101，全球首例(First-in-class)之Hec1/Nek2口服標靶小分子抑制劑，對晚期難治癒之實體腫瘤患者的第一期臨床試驗研究”

時間: 2024年4月8日, 1：30 PM – 5：00 PM （當地時間）

海報位置：海報第50區

海報版號：18

摘要編號：CT167

T-1201：

“T-1201，磷脂酰絲氨酸標靶式小分子複合抗癌藥物，對晚期難治癒之實體腫瘤患者的第一期臨床試驗研究”

時間: 2024年4月8日, 1：30 PM – 5：00 PM （當地時間）

海報位置：海報第50區

海報版號：17

摘要編號：CT166

T-1301：

“T-1301，一種新型小分子多靶點激酶抑制劑，對晚期難治癒之實體腫瘤患者之安全性、藥物動力學與藥效的多中心、開放性與劑量遞增之第一期臨床試驗”

時間: 2024年4月8日, 9：00 AM – 12：30 PM （當地時間）

海報位置：海報第49區

海報版號：16

摘要編號：CT089