泰緯生技宣布，由公司研發團隊主導開發的抗癌新藥 T-1101，其最新臨床試驗成果獲選於 2025 年美國臨床腫瘤醫學會（ASCO）年會進行線上發表。ASCO 年會為全球最具指標性的腫瘤醫學盛會之一，今年共收到超過 7,500 篇投稿摘要。T-1101 能自眾多優秀研究中脫穎而出，顯示其臨床數據具高度創新性與開發潛力，並獲得國際學術社群的正面肯定。

T-1101 為全球首創（first-in-class）Hec1/Nek2 口服小分子抑制劑，專為晚期實體腫瘤患者所設計，藉由全新作用機轉切入腫瘤細胞分裂與增生關鍵路徑，有望為難治型癌症帶來突破性的治療選擇。其開發理念亦呼應 ASCO 鼓勵創新療法、提升癌症照護成果的核心宗旨。

此次發表內容來自 T-1101 的臨床一期試驗結果，數據顯示該藥具良好耐受性，並觀察到初步療效反應，為後續開發提供關鍵依據。目前，泰緯生技正積極籌備全球多中心臨床試驗，並與國際研究機構及臨床合作夥伴密切合作，共同推動 T-1101 的開發進程，期望為全球癌症患者提供嶄新的治療希望。