泰緯生技宣布，由公司研發團隊主導開發的抗癌新藥 T-1101，其最新臨床試驗成果獲選於 2025 年歐洲腫瘤內科學會（European Society for Medical Oncology, ESMO）年會進行壁報（Poster）發表。ESMO 年會為歐洲最具影響力之腫瘤醫學盛會，今年投稿摘要競爭激烈。T-1101 能自眾多優秀研究中脫穎而出，展現其高度創新性與臨床發展潛力，並獲得國際腫瘤學術社群的廣泛關注。

T-1101 為全球首創（first-in-class） Hec1/Nek2 口服小分子抑制劑，專為晚期實體腫瘤患者設計。該藥透過干擾腫瘤細胞分裂與增生的關鍵路徑，有望為難治型癌症帶來突破性治療選擇。T-1101 的研發理念亦呼應 ESMO 致力推動創新腫瘤療法、提升癌症患者治療成果的核心使命。

此次發表的臨床一期試驗結果顯示，T-1101 具良好耐受性，並觀察到初步臨床療效反應，為後續開發提供關鍵依據。本案已取得美國 FDA 與台灣 TFDA 核准進入臨床二期試驗。泰緯生技目前正積極籌備 全球多中心臨床試驗，並與國際研究機構及臨床合作夥伴密切合作，加速推進 T-1101 的開發進程，期望為全球癌症患者帶來全新的治療希望。