泰緯生技小分子抗癌藥物 T-1301 陸續於今 (110) 年第二季及第三季，順利取得美國及台灣食品藥物管理署核准，於台灣主要臨床試驗中心執行人體一期臨床試驗，並即將於 12 月中旬正式啟動試驗執行。
T-1301 為小分子多靶點酪胺酸激酶抑制劑 (Multi-target Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI))，具有多重抗癌適應症潛力。人體一期臨床試驗將探索 T-1301 之安全性與耐受性，尋找適當之臨床二期試驗劑量 (Recommended Phase 2 Dose (RP2D))，並確立人體藥物動力學與初步抗腫瘤療效。

試驗基本資料與受試者納入排除條件，可參閱以下由財團法人醫藥品查驗中心建置之台灣藥物臨床試驗資訊網核准號 1106018558 或 ClinicalTrials.gov  NCT 05156203。